El Centro de rehabilitación Eugenia Epalza y la Residencia Urizartorre son referentes en la calidad asistencial a los pacientes.

John Golding, presidente de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP) y afectado por la enfermedad desde hace 25 años,  viajó el día 24 de enero de 2012 a Bilbao para conocer los Centros de la Fundación Vasca de EM y de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia, ADEMBI. El Centro de Rehabilitación Integral Eugenia Epalza inaugurado en Bilbao en el año 2.000, dispone de 650 metros cuadrados, en los que se ofrecen servicios de rehabilitación y sociales a 150 pacientes a la semana. La Residencia Urizartorre es un recurso foral pionero en Euskadi y en el Estado, de 1.300 metros cuadrados distribuidos en 4 plantas, y desde la fecha de su inauguración en marzo de 2011,  el hogar para 16 personas con Esclerosis Múltiple.

En la Residencia, el presidente de la EMSP, fue recibido por la Diputada Foral de Acción Social de Bizkaia, Pilar Ardanza, y realizaron un recorrido por las instalaciones interesándose por los servicios que reciben los residentes y conociendo de primera mano sus impresiones.  Este Centro es un recurso asistencial  financiado por la Diputación Foral de Bizkaia y gestionado por ADEMBI, que se ha convertido en un ejemplo de modelo innovador de servicio, pionero en Euskadi y en España.

La Diputada explicó que Urizartorre es la “punta de lanza de la respuesta a las necesidades de las personas con Esclerosis Múltiple y un reflejo de la colaboración de la Diputación Foral de Bizkaia y el Tercer Sector social, en este caso con ADEMBI”.

Por su parte Golding, manifestó tras el recorrido sentirse “muy gratamente sorprendido e impresionado por las instalaciones y la calidad asistencial profesional y humana que reciben los pacientes”. Así como de “los innovadores proyectos que la Fundación está desarrollando, especialmente el de rehabilitación virtual”. Afirmó que “estos Centros son maravillosos, pioneros y productos únicos, ya que no son comunes en otros países europeos”.

En el recorrido de las instalaciones también estuvieron  presentes el Director General de Promoción de Autonomía Personas y Atención a la Dependencia de la Diputación, Iñigo Pombo; el Presidente de ADEMBI y Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple, Javier Ormazabal; la Presidenta de Esclerosis Múltiple España, Ana Torredemer; la Vicepresidenta de ADEMBI, Begoña Rueda; el Director Gerente de ADEMBI y Fundación Vasca EM, Pedro Carrascal; la Directora de la Residencia Urizartorre, Leire Moreno y el Jefe del Servicio de neurología del Hospital de Basurto y Vicepresidente de la Sociedad Española de Neurología el Dr. Alfredo Antigüedad.

Tanto la Residencia como el Centro de Rehabilitación  forman parte de la Red de Centros Europeos del RIMS (Rehabilitación in Multiple Sclerosis) y son referentes internacionales, por la calidad asistencial y de rehabilitación que ofrecen.

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia, ADEMBI, comienza el año 2012 incorporando un  vehículo, con el objetivo de facilitar los traslados de las personas con Esclerosis Múltiple en la Residencia de Esclerosis Múltiple Urizartorre y en el Centro de Rehabilitación Integral Eugenia Epalza en Bilbao;  en las salidas de ocio que organiza cada mes ADEMBI, programas de respiro, actividades y campañas.

La furgoneta, modelo Wolswagen Crafter, dispone de hasta 9 plazas y está homologada para 6 sillas de ruedas y 2 personas, conductor y auxiliar. El vehículo está adaptado con una plataforma elevadora  que permite el acceso de las sillas con facilidad y un escalón eléctrico lateral para las personas con movilidad reducida.

Los ingresos se han destinado a financiar servicios de rehabilitación para las personas con EM

 La campaña de sensibilización social “Envoltorio solidario”, organizada por Forum Sport con la colaboración de la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple, ha sido un éxito recaudando más de 6.000 €. 

Esta iniciativa se ha realizado desde el día 17 de diciembre de 2011 hasta el día 5 de enero de 2012,  por cuarto año consecutivo, en 5  tiendas Forum Sport de Euskadi; en Bizkaia en las tiendas de Artea y Bilbondo; En Araba en Boulevard de Vitoria y en Gipuzkoa en los C.C. de Garbera y Urbil.

La Fundación Eugenia Epalza habilitó stands en cada una de las tiendas,  en los que los voluntarios envolvieron los regalos de Navidad  de los clientes de Forum Sport, al precio simbólico de 1 € por regalo, ofreciendo también información sobre esta enfermedad.

Los ingresos obtenidos en esta campaña se han destinado íntegramente a financiar servicios de rehabilitación y sociales para las personas afectadas de Esclerosis Múltiple, necesarios para mejorar su calidad de vida. Se trata de una  acción más de la Fundación Vasca, dirigida a la luchar y paliar los efectos de esta enfermedad neurológica incurable que afecta a 2.200 personas en el País Vasco y que es la segunda causa de discapacidad  entre los jóvenes, por detrás de los accidentes de tráfico.

Nuestro agradecimiento a Forum Sport por esta iniciativa solidaria demostrando una vez más su compromiso con la Esclerosis Múltiple, a los voluntarios y a todos los clientes de Forum que han sido sensibles a nuestra causa.

El domingo 12 de febrero, Bilbao acogió la Marcha por la Integración, organizada por la Fundación Repsol. Este evento popular, con salida en el Museo Marítimo, recorrió el paseo de Abandoibarra bajo el lema “Participa y Reforesta” con el objetivo de promover la plena integración de las personas con discapacidad y concienciar sobre la importancia de la igualdad de oportunidades y de los valores del deporte, contribuyendo a la recuperación y conservación del entorno.

Al término de la marcha se reconoció la labor de cuatro entidades entre ellas, la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple que fue distinguida por el importante trabajo de sensibilización social que realiza. Javier Ormazabal, presidente de la Fundación EM recibió el galardón de manos de Juan María Lezcano de Petronor. Las otras tres entidades fueron: la Fundación Saiatu, BSR, Baloncesto en Silla de Ruedas, y el CEE Urbegi.

En la marcha y en el acto posterior participaron: Víctor Pérez de Guezuraga, director de Petronor; Javier Inclán, director del Área Social e Institucional de Fundación Repsol; Eduardo Maiz, Concejal de Acción Social del Ayuntamiento de Bilbao; José Luis Arredondo, Juan Antonio Lezcano y María Gaztelu de Petronor y Luisa Roldán de la Fundación Repsol. También estuvieron presentes una representación de personas con EM, familiares, trabajadores y patronos de la Fundación Esclerosis Múltiple.

Los participantes en esta marcha serán convocados próximamente por la Fundación Repsol para que colaboren en una jornada de reforestación que se llevará a cabo en una zona de Bizkaia.

Nuestro agradecimiento a la Fundación Repsol y a Petronor por esta iniciativa integradora y por su apoyo a la Esclerosis Múltiple.

La organización y celebración de estos Torneos benéficos no sería posible sin la colaboración de los diferentes Campos de Golf del País Vasco y de numerosos comercios y empresas que contribuyen donando regalos para las competiciones.

Torneo de Golf en el Real Golf Club de San Sebastián. 12 de junio de 2011
	Nuestro agradecimiento a:Real Golf Club de San Sebastián, Bodegas Beramendi, Bodegas Finca Valpiedra, Bodegas Piedemonte, Bodegas Valdemar, Canals&Munné, Casino Barriére Biarritz, Centro Talaso Sport La Perla, Cold Alaska, Consejo Regulador del Cava, Conservas Salica, Cortijo Suerte Alta, Cristal Óptica, El Ganso, Fundación Kalitatea, Hotel Jaizkibel, Hotel Luxury Collection María Cristina, Hotel Villa de Laguardia, Hotel Villa Soro, Idoki, Kutxaespacio de la Ciencia, Lacaste, Lixoné, Perfumería Urbieta, Picabea delicatesen, Restaurante Akelarre, Restaurante Mugaritz, Tous.
Torneo Golf en el Club de Campo Laukariz. 30 de julio de 2011
	Nuestro agradecimiento a:Club de Campo Laukariz, Arrópame, Codorníu – Euskal Exclusivas, Cri Cri Dama, El Baúl de Mus, El Corte Inglés, Eroski, Euskaltel, Hotel Barceló, Leroom, Lula, Marcel Arranz, Restaurante La Gabarra, Restaurante Matxinbenta, Restaurante Rimbombin, Smith & Smith, Westerly.
Torneo Golf en el Club de Golf Artxanda. 3 de septiembre de 2011
	Nuestro agradecimiento a:Club de Golf Artxanda, Bilbotex, Coordinato, Cordorníu – Euskal Exclusivas, El Baúl de Mus, El Corte Inglés, Eroski, Forum Sport, Kukuxumusu, La Vajilla, Restaurante Kate Zaharra, Westerly.
Torneo Golf en Meaztegi Golf. 8 de octubre de 2011
	Nuestro agradecimiento a:Meaztegi Golf, Grupo Ansareo, Restaurante Aizian, Bilbotex, Codorníu Euskal – Exclusivas, El Corte Inglés, Eroski, Euskaltel, Forum Sport, La Vajilla, Paragüería Bilbaína, Westerly, Zubiri, Zuricalday.
Torneo Golf en el Real Nuevo Club Golf de San Sebastian Basozabal. 12 de noviembre de 2011
	Nuestro agradecimiento a:Real Nuevo Club Golf de San Sebastian Basozabal, Ainhoa Cosmetics, Altxerri Jatetxea, Bodegas Beramendi, Bodegas Grupo Berceo, Bodegas Inurrieta, Bodega Piedemonte, Bodegas Valdemar, Cafés Baqué, Confecciones el Ganso, Consejo Regulador del Cava, Conservas Anko, Conservas Salica, Cortijo Suerte Alta, Ducray, Estée Lauder, Hostal Rural Arandigoien, Hotel Arantzazu, Hotel Du Palais (Biarritz), Idoki, Lacaste, La Perla, Lixoné, Monica Vinader, Picabea Delicatessem, Pierre Fabré, Restaurante Abarka, Restaurante Aroa, Restaurante Josetxo, Restaurante Martín Berasategi, Tous.
Torneo Golf en Goiburu Golf Club. 18 de diciembre de 2011
	Nuestro agradecimiento a:Goiburu Golf Club, Atrezzo enmarcaciones, Bodega López Heredia, Bodegas Beramendi, Bodegas Conde Valdemar, Bodegas Piedemonte, Café Baqué, Confecciones el Ganso, Consejo Regulador del Cava, Conservas Salica, Cortijo Suerte Alta, Estée Lauder, Hotel Amara Plaza, Hotel Arrizul, Hotel Barceló Nervión, Hotel Du Palais, Idoki, Kalitatea, La Perla, Lacoste, Lixoné, Pensión La Perla, Pierre Fabré, Restaurante Aroa Entregarnatxas, Restaurante Arzak, Restaurante Goiegi, Restaurante Vía For a, Skunfunk, The art company, Time Force.

Por la Dra. Mendibe

Este artículo nace de una preocupación personal y el asombro ante una noticia que a medida que suscita mayor repercusión en los medios de comunicación e internet  pierde interés para la comunidad científica.

n el año 2008 el Dr Zamboni, cirujano vascular de la universidad de Ferrara (Italia), publicó un estudio sobre la relación entre la insuficiencia venosa cerebroespinal (CCSVI) y la esclerosis múltiple (EM). Esta teoría ya había sido deshechada hace muchos años pero con este artículo se reabrió el debate. En su trabajo sugería que la EM, una enfermedad que hoy en día todo el mundo considera autoinmune, podía tener relación con este problema vascular. Describió unas alteraciones en el drenaje venoso del cerebro y médula caracterizados por estrechamientos o estenosis, oclusiones venosas, alteraciones vasculares en las venas yugulares y ácigos. Hallazgos que también se encuentran en otras enfermedades neurológicas. La hipótesis defiende que esta alteración provocaría una incapacidad de las venas para drenar al cerebro, alteraciones en la barrera hemato-encefálica que hacen que las partículas de hierro se depositen en el cerebro, lo que ocasionaría una respuesta inapropiada del sistema inmune desencadenante de la EM.

Posteriormente investigadores de la universidad de Buffalo, liderados por el Dr. Zivadinov realizaron estudios con un grupo más amplio de pacientes con el objetivo de seguir estudiando la posible relación entre la EM y  la insuficiencia venosa cerebro-medular. Estos trabajos presentan grandes limitaciones científicas, adolecen de un método científico y varios grupos de investigadores han intentado replicar  los resultados sin conseguirlo.

A partir de esta hipótesis vascular, han aparecido trabajos en pequeños grupos de pacientes, en los que se propone un tratamiento quirúrgico para la EM, mediante técnicas endovasculares (angioplastia transluminal percutánea o colocación de mallas o “stents”) en la vena yugular interna y la vena ácigos. Estas técnicas intentan abrir las venas obstruidas o insertar stents para ayudar a que permanezcan abiertas. Estas intervenciones no están exentas de efectos secundarios o complicaciones, como problemas circulatorios o la migración de uno de los “stents” hasta el corazón, hecho que ha ocurrido en uno de los enfermos intervenidos, con el consiguiente riesgo vital.

En el congreso internacional de EM (ECTRIMS y ACTRIMS) celebrado en Ámsterdam en octubre del 2011, una de las reuniones de mayor nivel científico, hubo una sesión dedicada a este controvertido tema. Se concluye que actualmente existen argumentos sólidos para NO recomendar este tratamiento a nuestros pacientes de una forma sistemática, ya que carece de toda base científica. La CCSVI no parece ser la causa ni la consecuencia dela EM. Noestá presente en todos los afectados. En muchos pacientes en los que se ha realizado la intervención no se han obtenido mejorías o han sido transitorias, posiblemente relacionadas con el efecto placebo, que como se sabe es más fuerte cuanto más invasivo es el procedimiento e incluso puede contribuir a  mejorar algunos parámetros en los análisis clínicos. No existe  ningún grado de evidencia científica que relacione la causa de la EM con la CCSVI ni demuestre la eficacia de dichos tratamientos. Es totalmente desaconsejable la práctica de dichas intervenciones fuera de un ensayo clínico controlado que cumpla los pertinentes requisitos legales. Sólo se recomendaría dentro de un protocolo de investigación riguroso, multicéntrico, clínica y metodológicamente aprobado por los comités de ética, que cuente con las protecciones de seguros complementarios pertinentes y responsabilidades del gasto a costa de los investigadores y promotores del estudio.

Es comprensible que está hipótesis genere mucha expectación en los pacientes; la difusión en los medios de comunicación e internet ha fomentado esta circunstancia. Es responsabilidad nuestra que entre todos (médicos, pacientes, asociaciones…) contribuyamos a aportar una información fiable y veraz sobrela EM. Estonos ayudará a  avanzar enla investigación. Enlos últimos años la relación médico paciente está cambiando pero se sigue basando en el respeto y confianza mutua. Cada cual elige.

Redpacientes.com cuenta con un espacio propio para las asociaciones de pacientes que facilita el acercamiento de los miembros de la comunidad online a sus asociaciones más cercanas.

Bilbao, 9 de febrero de 2012. La Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza, la  entidad de referencia en esclerosis múltiple en el País Vasco, forma parte desde el 2 de febrero de 2012 de la comunidad de pacientes online redpacientes.com  iniciativa pionera en castellano a la hora de poner en contacto a personas con dolencias crónicas y ofrecerles la posibilidad de llevar un seguimiento de su evolución, que cuenta ya con más de 1400 miembros.

La participación de la Fundación EM se enmarca dentro de la presencia que ésta desarrolla en las redes sociales, manteniendo un perfil en redpacientes, de carácter público para las asociaciones, que sirve para dar a conocer entre los miembros de esclerosis múltiple de esta comunidad online la información que difunde periódicamente.

En opinión de Oscar Brihuega, uno de los impulsores de redpacientes, el espacio que la comunidad ofrece a las asociaciones pretende “ofrecer a nuestros miembros, a través de una voz tan autorizada como la de las asociaciones, la experiencia y la información de las personas que mejor conocen y saben transmitir cómo es vivir con una enfermedad crónica; además de brindar a las asociaciones una ventana más para que nuestros miembros conozcan su labor y se acerquen a ellas”.

Por su parte, Marta Fernández Rivera, directora de Comunicación y Marketing de la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple  destaca su participación en redpacientes como una oportunidad para “informar de forma veraz de la esclerosis múltiple y dar a conocer la voz de los pacientes y el trabajo que realizamos, en este nuevo canal de comunicación para crónicos. Nos sumamos a esta interesante iniciativa con el propósito de contribuir a que redpacientes sea útil para las personas con esta enfermedad, en la que además de intercambiar experiencias, puedan dar a conocer su necesidades y saber de primera mano los avances científicos que se producen”. Para concluir  Marta  reitera “la apuesta de la  Fundación Vasca EM por las redes sociales, poderosas herramientas de comunicación y de nuevas oportunidades, ya estábamos  presentes en Facebook y Twitter y ampliamos ahora nuestra presencia”.

La suma de la Fundación Eugenia Epalza a redpacientes dota así a los afectados de esclerosis múltiple del País Vasco de un entorno online particular donde conocer a más personas con su misma dolencia, compartir experiencias y estar al día de la labor que desarrolla dicha Fundación, una de las organizaciones más activas a la hora de dar a conocer esta enfermedad.

Novartis pone en marcha la iniciativa Corta con las Barreras, con el fin de mejorar la calidad de vida de la población de nuestras ciudades, haciendo especial hincapié en aspectos como la movilidad y la autonomía personal.

Su principal objetivo es el de reconocer y fomentar el derecho de todas las personas a desplazarse sin dificultades por los espacios urbanos de su municipio.

Los proyectos que se podrán presentar hasta el día 23 de marzo de 2012, están  abiertos a la participación de todos aquellos ayuntamientos de los municipios españoles cuya población esté situada entre los 20.000 y 500.000 habitantes. Cada ayuntamiento puede proponer un proyecto de rehabilitación y/o mejora de un espacio público urbano para mejorar su accesibilidad y movilidad para que de esta forma todas las personas puedan disfrutar de él.

Del total de solicitudes  inscritas para participar, un panel de expertos y un comité asesor realizarán una votación para elegir los 10 mejores proyectos a partir de unos criterios descritos en las bases de participación. En una segunda fase, será una votación popular quien elija el municipio con la propuesta ganadora, cuya obra será íntegramente financiada por Novartis y los colaboradores en el Proyecto, Fomento de Construcciones y Contratas y Santa & Cole.

‘Corta con las Barreras‘ es una iniciativa de Novartis avalada por ‘Esclerosis Múltiple España’ – FELEM, la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Fundación del Cerebro (FEEN) y el Ministerio de Fomento.

Más información en: www.cortaconlasbarreras.com

Fue el momento vivido en aquellas fechas un comienzo angustioso tras un diagnóstico médico de algo para nosotros desconocido que sospechábamos no era bueno: Esclerosis Múltiple. Nos surgió al instante un afán compulsivo en buscar información para encontrar alguna salida a tanta incertidumbre y sentíamos a su vez la necesidad de calma que nos condujera a dar con algunas respuestas a cuanto nos cuestionábamos en un estado emocional tan difícil de controlar.

Transcurrieron las primeras semanas y posteriores meses sucediéndose las consultas médicas y llegaron los tratamientos con fármacos. Han ido cayendo las hojas de los calendarios año tras año, ya vamos para los quince, desde que la enfermedad apareciese un día, como suele ser habitual, porque sí, sin avisar… Que se sepa, nadie ha reclamado nunca su inoportuna presencia.

Pues bien, una vez instalada entre nosotros, la muy ‘puñetera’ en absoluto ha colaborado para que tengamos una ‘aceptable’ convivencia. No ha sido una compañía fácil de llevar y aunque a menudo hemos convenido en ignorarla, ella se ha encargado una y otra vez de recordarnos que ahí sigue, bien acomodada para que le prestemos la debida atención.

Pasa el tiempo y se acumulan recuerdos de vivencias. Pero en el presente ya nada es igual, sólo algunas cosas tienen un cierto parecido a otros momentos vividos. Nosotros tampoco somos los mismos, aunque nos empeñamos en creer lo contrario. A menudo pensamos que cuando nuestro cuerpo enferma y el mal es catalogado como incurable, parte de nuestra vida se nos va como por un desagüe sin poder evitarlo. Pero qué nos importa lo que atrás queda y para qué anclar nuestro pensamiento en lo que pudo ser y no fue. Ahora sabemos más, hemos acumulado conocimientos sobre esta nueva compañera que responde a las siglas de EM, nos hemos ido tratando, seguimos sin entablar amistad sólo somos conocidos y cierto es que continuaremos compartiendo todo con ella sin tener nada claro hasta dónde llegaremos con su terca actitud.

Por otro lado, es posible que hoy la medicina ya no nos pueda aportar argumentos que sí sirvieron en otras etapas anteriores, y con este panorama, nos enfrentemos a un nuevo escenario.

Hay otros parámetros que podemos valorar, no los dejemos de lado. El descanso apropiado, una alimentación correcta, un buen trabajo mental y reflexivo, los cuidados físicos y la higiene corporal son algunos baluartes que ayudarán a fortalecer nuestra autoestima.

Si somos capaces de practicarlos con rigor en el método y con mucha constancia. Si aparecen nuevas situaciones no hay otro remedio que aplicar otras soluciones.

Alguien dijo aquello de ‘confieso que he vivido’. Quienes en esto nos vemos implicados, tanto pacientes como sus seres cercanos, unos con limitaciones y otros sin ellas, caminando por nuestro pie, ayudados por unas muletas o llevando una silla de ruedas, también queremos expresar el sentido de nuestras vidas.

Unos y otros coexistimos en los mismos espacios que el resto de la gente. Miremos hacia delante, lo que hemos dejado atrás ya no nos sirve. La premisa esencial es vivir cada momento rechazando cuanto suponga una carga de agobio por qué ocurrirá más allá del ahora mismo. Podemos hacerlo y por lo tanto debemos empeñarnos en ello. No queda otra.

En ésta estamos todos, también vosotros, sí, todas las personas que integráis el equipo de la Asociación (ADEMBI). Con vuestra dedicación y cariño nos ayudáis de continuo a componer las notas de esta eterna sinfonía. GRACIAS, no nos iremos con la música a otra parte.

El hecho de que a un miembro de la familia se le diagnostique una enfermedad crónica e incurable, como la EM, tiene una serie de consecuencias inevitables para todos los componentes del núcleo familiar.

La incertidumbre que conlleva el diagnóstico afecta a todos; en el caso del paciente, a la incertidumbre sobre la evolución de su enfermedad hay que sumarle el hecho de no saber en qué medida el resto de los miembros de la familia le servirán de ayuda para afrontarla. Y en muchos casos los familiares no saben qué hacer para ayudar al afectado. La ayuda y la orientación de profesionales son fundamentales en estos casos.

«Día a Día»

Mª Jesús Cruza. Socia de ADEMBI

Tener un miembro de tu familia con Esclerosis Múltiple es duro, pero poco a poco todo se supera. Os voy a contar mi experiencia con esta enfermedad.

Dios me ha puesto en el camino a la mujer de uno de mis hijos, quien lleva luchando con tesón y un gran esfuerzo durante los últimos 6 años, desde que le diagnosticaron Esclerosis Múltiple. El diagnóstico fue rápido y empezó a darse cuenta que la vida le iba a cambiar.

El primer brote lo superó sin secuelas, sin que fuera ningún impedimento para poder seguir trabajando con normalidad. Posteriormente tuvo algunas pequeñas recaídas, que afortunadamente también superó.

Pero el último brote fue más fuerte y es cuando pensó en trasladarse a Bilbao, ya que alguien le comentó que en esta ciudad, que es la de su marido, había un gran especialista en Esclerosis Múltiple. (Ellos vivían en Madrid).

Fue una decisión compartida el trasladarse de ciudad, ya que en Madrid la vida en sí no es nada fácil y menos con su enfermedad, y, además, en Bilbao estamos otra parte de su familia.

A su llegada a Bilbao fue recibida por el Dr. Alfredo Antigüedad, y un nuevo tratamiento y la Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia (ADEMBI), cuyo Centro, con su gente, profesionales de rehabilitación, etc., le han sido de gran ayuda a ella y a nosotros por la orientación que nos han dado. Su vida cotidiana ha mejorado mucho, hasta tal punto que de vivir con nosotros una temporada, actualmente viven en su piso con total independencia y pronto se podrá incorporar a su trabajo, que ha sido durante este largo periodo, su meta.

Desde aquí, mi agradecimiento a todas las personas de ADEMBI y de la Fundación EM, que con su ayuda, estímulo, cariño,… han hecho que mi hija política se encuentre en buen estado y se sienta apoyada, como también nos hemos sentido sus familiares.