BLOGS – Diarios personales

LAURA BARRIO. A vuela pluma Comprometida con la vida. Inquietudes de una mujer afectada de esclerosis múltiple comprometida con la vida.

Mª PAZ GIAMBASTIANI. Su vida cambio cuando la diagnosticaron Esclerosis Múltiple.

Juan González-Pinto (socio de ADEMBI). Vivir con EM: “Es un camino difícil, pero lleno de metas y retos por cumplir”

Agustín López (Su mujer, Isabel, está diagnosticada de EM). “Hay que mirar siempre hacia adelante”

Mª Jesús Cruza (Socia de ADEMBI). “Día a Día”

Mª Paz Giambastiani (Socia de ADEMBI). “El tiempo, todo un baluarte”

Mertxe Fernández (Socia de AEMAR). “La actitud ante la adversidad”

Leyre Lazaro (socia de ADEMBI). “Viviendo con la EM”

Mikel Lazkano (socio de ADEMGI). “Ezgaitasuna benetan gogorra da, baina ez da horrekin mundua bukatzen”

Karmele García (Socia de ADEMBI). Vivir con EM: el reto de aprender a ser feliz a pesar de la enfermedad”.

Eduardo M. Saldaña (Socio de ADEMGI). “La Esclerosis Múltiple y yo hemos firmado un pacto de no agresión”.

Francisco J. Argüeso (Socio de ADEMBI). “Entre todos podemos cambiar el significado de esta enfermedad para poder disfrutar de la vida, dentro de nuestras posibilidades”.

Silvia Guruceta (Socia de ADEMGI). “Las ayudas técnicas han mejorado mi vida”.

Joana Castrexana (Socia de ADEMBI). “Aprovecho para no dejar ni un minuto del libro de mi vida en blanco”.

Amaia (Diagnosticada de EM). “Creo que las personas que padecemos esta enfermedad tenemos un gran espíritu para seguir siempre hacia delante, disfrutando intensamente de cada momento”.

Anicia Cabrera (Afectada de EM). “Luchemos juntos y la vida nos será más fácil”.

Dioni Sagredo (Diagnosticada de EM). “Mi viaje a Valencia”.

Araceli Calvo (Diagnosticada de EM). “La lucha continúa con sus altibajos”.

José Ramón Martínez de la Plaza (Diagnosticada de EM). “Mi gran error fue mantener en secreto que tenía Esclerosis Múltiple”.

Virgilia Cea (Diagnosticada de EM). “Soy una persona con Esclerosis Múltiple muy activa”.

Itziar Mirene Vidal (Afectada de EM). “¡¡Mi primer Busti zaitez!!”.

Marta Manzanares (Diagnosticada de EM. Presidenta de IGON). En recuerdo de Eugenia Epalza.

Marian Ruíz Rubio (Afectada de EM). “Mi vida nada tiene que ver con lo que soñaba para mí”.

Miren Jasone Pérez (Diagnosticada de EM). “Mi vida con la Esclerosis Múltiple”.

Carlos Amezaga (Afectado de EM). Asumir la enfermedad es fundamental para poder vivir

Karmele García (Afectada de EM). “Cuando la fatiga se apodera de ti”.

B.R. (Diagnosticada de EM). “Vivir con la Esclerosis Múltiple”.

Anónimo (una afectada de EM). “Aceptar el diagnóstico”.

Lupe San Roman (Afectada de EM). “La vida sigue con la EM”.

Josune Rodríguez (Afectado de EM). “Luchando con la EM”

Rafa Bermúdez (Afectado de EM). “Luchemos juntos y la vida nos será más fácil”.